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terça-feira, 4 de outubro de 2011

ANVISA DISCUTE PROIBIR INIBIDORES DE APETITE!

    
Anvisa discute proibir inibidores de apetite!

Anvisa começa a discutir proibição da venda de inibidor de apetite

Reunião pública deve decidir se sibutramina será retirada do mercado.
Não há consenso na Anvisa sobre se substância deve ser proibida.

Sandro Lima Do G1, em Brasília;
 
A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começou a discutir por volta das 10h15 desta terça-feira (4) o relatório que recomenda a retirada do mercado dos medicamentos à base de sibutramina, um tipo de inibidor de apetite.
Na agência, não há consenso sobre o tema. Enquanto a equipe técnica defende a manutenção da comercialização da substância, a câmara técnica, que assessora a agência, crê que a sibutramina deve ser retirada do mercado.
A reunião pública acontece, segundo a agência, para "mostrar a transparência do processo de tomada de decisão da Anvisa e dar amplo conhecimento ao relatório, que tem cerca de 700 páginas".
Além da sibutramina, a agência analisa retirar do mercado outros inibidores de apetites conhecidos como anfetamínicos. As demais substâncias cuja venda podem ser suspensas são o anfepramona, o femproporex e o mazindol.
O uso dos medicamentos inibidores de apetite é defendido por médicos especializados no tratamento de obesidade, associações e sociedades médicas do setor.
Os inibidores de apetite atuam no cérebro dos pacientes. Lá existe um região conhecida como hipotálamo, que regula a sensação de fome e de saciedade. A Anvisa divulgou uma nota técnica em fevereiro na qual recomendava evitar o uso dos remédios (além da sibutramina, a anfepramona, o femproporex e o mazindol), já que poderiam provocar efeitos colaterais como problemas cardíacos.
Caso a Anvisa decida pela proibição dos medicamentos, a única opção restante para combate à obesidade será o orlistate, medicação de alto custo que atua diretamente no intestino e reduz em até 30% a absorção de gordura.
EUA e Europa
A venda de remédios para emagracer com sibutramina foi proibida pela agência reguladora de remédios na Europa no início de 2010. A entidade alegou, na época, que trabalhos científicos apontavam o aumento do risco de problemas cardiovasculares em pacientes que usaram a sibutramina.
Conhecido como Scout, o estudo que levou a agência reguladora europeia a banir o medicamento contou com 9 mil pacientes obesos, monitorados durante 5 anos - parte deles recebeu sibutramina e outra parte tomou uma medicação sem efeito (placebo). Todos os integrantes da pesquisa passaram por dieta e praticavam exercícios físicos.
No caso dos Estados Unidos, a agência reguladora de alimentos (FDA, na sigla em inglês) também recomendou o fim do uso do medicamento. Com isso, a Abbott, empresa responsável pela venda da sibutramina, retirou o produto do mercado. Canadá e Austrália também são países onde o comércio da droga é vetado.

Fonte: G1.com.br

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